ΨΕΥΔΟΝΤΑΙ ΑΣΥΣΤΟΛΑ, ΑΠΟ ΤΗΝ ΑΝΟΙΞΗ ΤΟΥ 2020, ΙΣΩΣ ΚΑΙ ΠΙΟ ΝΩΡΙΣ ΤΟ ΓΝΩΡΙΖΑΝ ΓΙΑ ΤOYΣ CT ΤΟΥΣ ΚΥΚΛΟΥΣ ΠΟΥ ΕΠΡΕΠΕ ΝΑ ΣΤΑΜΑΤΑΝΕ ΤΟ PCR ΤΕΣΤ.
ΑΔΕΙΑ ΓΙΑ ΧΡΗΣΗ ΕΚΤΑΚΤΗΣ ΑΝΑΓΚΗΣ, ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΕΓΚΡΙΣΗ.
ΑΠΟ ΤΟ FDA ΓΙΑ ΤΟ RealAccurate Quadruplex
SARS-CoV-2 PCR kit.
ΟΔΗΓΙΕΣ ΤΟΥ FDA ΓΙΑ ΑΥΤΑ ΤΑ ΚΙΤ.
Quick SARS-CoV-2 rRT-PCR Kit - Instructions for Use
https://www.fda.gov/media/137780/download
This assay is for in vitro diagnostic use
ΟΧΙ ΓΙΑ ΔΙΑΓΝΩΣΗ ΑΣΘΕΝΕΙΑΣ.!!!!!!!!!!
ΓΙΝΕΤΑΙ ΜΟΝΟ ΑΠΟ ΕΞΕΙΔΙΚΕΥΜΕΝΟΥΣ ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΕΣ, ΟΠΩΣ ΑΝΑΓΡΑΦΟΥΝ ΟΙ ΟΔΗΓΙΕΣ, ΑΠΟ ΑΝΕΙΔΙΚΕΥΤΟ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ ΒΓΑΙΝΟΥΝ ΛΑΘΟΣ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ.
ΚΑΙ ΠΩΣ ΑΦΟΥ ΚΑΙ ΑΡΝΗΤΙΚΟΣ,ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΕΧΕΙΣ ΛΟΙΜΩΞΗ ΚΑΙ ΝΑ ΜΕΤΑΔΙΔΕΙΣ ΤΟΝ ΙΟ, ΠΩΣ ΘΑ ΠΡΟΦΥΛΑΣΕΙΣ ΤΟΝ ΣΥΝΑΘΡΩΠΟ ΣΟΥ;;;;
ΤΟ ΤΕΣΤ ΑΥΤΟ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΕΙΤΑΙ , ΔΗΛΑΔΗ ΑΠΛΑ ΠΙΑΝΕΙ ΤΟΝ ΙΟ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΧΕΙΣ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΑ .
TO ΓΡΑΦΕΙ ΚΑΘΑΡΑ, [is limited (LIMITATION) to patient with symptoms of COVID 19.]
ΓΙΑ ΑΥΤΟ ΤΟΝ ΛΟΓΟ ΕΞΗΓΕΙ ΠΙΟ ΚΑΤΩ ΟΤΙ, ΧΡΕΙΑΖΟΜΑΣΤΕ ΤΗΝ ΓΝΩΜΗ ΕΝΟΣ ΕΞΕΙΔΙΚΕΥΜΕΝΟΥ ΓΙΑΤΡΟΥ KAI ΕΠΙΔΗΜΙΟΛΟΓΙΚΟΥΣ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ.
Η ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΤΟΥ ΙΟΥ ΕΠΗΡΕΑΖΕΤΑΙ ΑΠΟ ΠΟΛΛΟΥΣ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ, ΤΗΝ ΣΥΛΛΟΓΗ ΔΕΙΓΜΑΤΟΣ, ΤΟ ΕΑΝ ΕΧΕΙΣ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΑ, ΕΙΠΑΜΕ ΠΙΟ ΠΑΝΩ ΟΤΙ ΤΟ ΤΕΣΤ ΔΕΝ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΙΝΕΤΑΙ ΧΩΡΙΣ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΑ.
Ο ΚΑΤΑΣΚΕΥΑΣΤΗΣ ΤΟ ΘΕΩΡΕΙ (LIMITATION) ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΟ.
ΕΠΙΣΗΣ ΕΑΝ ΠΑΙΡΝΕΙΣ, ΟΠΟΙΑΔΗΠΟΤΕ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΓΩΓΗ, ΔΕΝ ΞΕΡΟΥΜΕ ΠΩΣ ΘΑ ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙ Η ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΤΟΥ ΤΕΣΤ. ΤΟ ΓΡΑΦΕΙ ΚΑΘΑΡΑ, ΔΕΝ ΕΧΟΥΝ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΕΙ ΑΥΤΟΝ ΤΟΝ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ.
ΡΑΠΙΝΤ ΤΕΣΤ
ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΙΚΟΙ ΑΣΘΕΝΕΙΣ
ΘΕΤΙΚΟ ράπιντ πρέπει να ΕΠΙΒΕΒΑΙΩΝΕΤΑΙ με PCR τεστ
ΑΡΝΗΤΙΚΟ ράπιντ πρέπει να ΕΠΙΒΕΒΑΙΩΝΕΤΑΙ με PCR τεστ
ΑΣΥΜΠΤΩΜΑΤΙΚΟΙ ΔΗΛΑΔΗ ΥΓΙΕΙΣ, ΑΦΟΥ ΔΕΝ ΕΧΟΥΝ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΑ.
ΘΕΤΙΚΟ ράπιντ πρέπει να ΕΠΙΒΕΒΑΙΩΝΕΤΑΙ με PCR τεστ
ΑΡΝΗΤΙΚΟ ράπιντ πρέπει να ΕΠΙΒΕΒΑΙΩΝΕΤΑΙ με PCR τεστ
''Θετικό αποτέλεσμα ΡΑΠΙΝΤ έχει ΙΚΑΝΟΠΟΙΗΤΙΚΗ αξιοπιστία σε άτομα συμπτωματικά δηλ. άτομα που εμφανίζουν εκδηλώσεις της COVID-19, (και σύμφωνα με τον Π.Ο.Υ πρέπεινα το επιβεβαιώσεις με PCR τεστ)''
''ΑΡΝΗΤΙΚΟ ΡΑΠΙΝΤ ΣΕ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΙΚΟ ΑΤΟΜΟ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΕΠΙΒΕΒΑΙΩΝΕΤΑΙ ΜΕ PCR τεστ''
''Στα ασυμπτωματικά άτομα η ευαισθησία των δοκιμασιών αυτών είναι χαμηλή με αποτέλεσμα να δίνουν υψηλά ποσοστά ψευδώς αρνητικών αποτελεσμάτων.'' Aρα και εδω το ΑΡΝΗΤΙΚΟ ΡΑΠΙΝΤ το EΠΙΒΕΒΑΙΩΝΕΙΣ με PCR τεστ
''Επί πλέον ένα θετικό αποτέλεσμα σε ένα ασυμπτωματικό άτομο χρειάζεται ΣΕ ΚΑΘΕ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΕΠΙΒΕΒΑΙΩΣΗ ΜΕ PCR τεστ, προκειμένου να μην οδηγούνται αυτά τα άτομα σε άσκοπη καραντίνα και ιχνηλατήσεις στενών επαφών.''
https://tvxs.gr/.../oxi-ton-iatron-biopathologias-sta...
Μια νέα μελέτη CDC αξιολόγησε περισσότερους από 3.400 ασθενείς και χρησιμοποίησε δύο εξετάσεις - το γρήγορο τεστ και το τεστ PCR που χρειάζονται μερικές ημέρες για να πάρουν αποτελέσματα, αλλά οι γιατροί λένε ότι είναι πιο ευαίσθητο και ακριβέστερο.
Τα δεδομένα δείχνουν ότι οι ταχείες δοκιμές ήταν πιο αξιόπιστες όταν ο ασθενής παρουσίαζε ήδη συμπτώματα.
Η μελέτη δείχνει τα ράπιντ έχαναν τα δύο τρίτα των ασθενών που ήταν ασυμπτωματικοί.
Ο Δρ Strome είπε ότι αυτά τα αποτελέσματα δεν είναι εκπληκτικά.
https://www.msn.com/.../new-cdc-study-shows.../ar-BB1d5Mzs
https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/70/wr/mm7003e3.htm...
ΡΑΠΙΝΤ ΤΕΣΤ
''Αυτή η δοκιμή έχει εγκριθεί μόνο για την ανίχνευση πρωτεϊνών από το SARS-CoV-2 και όχι για άλλους ιούς ή παθογόνα.
Αυτή η δοκιμή ανιχνεύει τόσο βιώσιμο (ζωντανό) όσο και μη βιώσιμο SARS-CoV-2.
● Τα θετικά αποτελέσματα των δοκιμών δεν κάνουν διάκριση μεταξύ SARS-CoV και SARS-CoV-2. (ΔΗΛΑΔΗ ΒΓΑΙΝΕΙ ΘΕΤΙΚΟ ΚΑΙ ΣΤΟΝ SARS-CoV ) κορονοιός που προυπήρχε.
● Τα αποτελέσματα των δοκιμών πρέπει να αξιολογούνται σε συνδυασμό με άλλα κλινικά δεδομένα που είναι διαθέσιμα στο γιατρό.
● Τα θετικά αποτελέσματα των δοκιμών δεν αποκλείουν τις συν-λοιμώξεις με άλλα παθογόνα.
Τα αρνητικά αποτελέσματα των δοκιμών δεν προορίζονται να αποτρέψουν άλλες ιογενείς ή βακτηριακές λοιμώξεις εκτός του SARS.
● Τα αρνητικά αποτελέσματα, από ασθενείς με έναρξη συμπτωμάτων πέραν των πέντε ημερών, πρέπει να αντιμετωπίζονται και ΜΕ επιβεβαίωση εγκεκριμένη από τον FDA μοριακή δοκιμασία, εάν είναι απαραίτητο και για κλινική διαχείριση.
Εάν απαιτείται η διαφοροποίηση συγκεκριμένων ιών και στελεχών SARS, πρόσθετες δοκιμές, απαιτείται διαβούλευση με κρατικές ή τοπικές υπηρεσίες δημόσιας υγείας.
Η απόδοση του τεστ εξαρτάται από τη ποσότητα του ιού (αντιγόνο) στο δείγμα και μπορεί να συσχετιστεί ή όχι με την ιική καλλιέργεια με τα αποτελέσματα που πραγματοποιήθηκαν στο ίδιο δείγμα.
● Ένα αρνητικό αποτέλεσμα δοκιμής μπορεί να προκύψει εάν το επίπεδο αντιγόνου σε ένα δείγμα είναι κάτω από το όριο ανίχνευσης της δοκιμής ή άν το δείγμα συλλέχθηκε ακατάλληλα.
● Η μη τήρηση της διαδικασίας δοκιμής ενδέχεται να επηρεάσει αρνητικά την απόδοση της δοκιμής ή / και να ακυρώσει το αποτέλεσμα της δοκιμής.
ΑΠΟ ΤΑ 31 ΘΕΤΙΚΑ ΟΛΟΙ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΙΚΟΙ ΤΟ ΕΝΑ ΗΤΑΝ ΛΑΘΟΣ ΘΕΤΙΚΟ, ΔΗΛΑΔΗ 3% ΣΕ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΙΚΟΥΣ, ΣΕ ΑΣΥΜΠΤΩΜΑΤΙΚΟΥΣ ΔΕΝ ΞΕΡΟΥΜΕ.
https://www.fda.gov/media/144256/download
Η ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΤΟΥ ΙΟΥ ΕΠΗΡΕΑΖΕΤΑΙ ΑΠΟ ΠΟΛΛΟΥΣ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ, ΤΗΝ ΣΥΛΛΟΓΗ ΔΕΙΓΜΑΤΟΣ, ΤΟ ΕΑΝ ΕΧΕΙΣ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΑ, ΕΙΠΑΜΕ ΠΙΟ ΠΑΝΩ ΟΤΙ ΤΟ ΤΕΣΤ ΔΕΝ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΙΝΕΤΑΙ ΧΩΡΙΣ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΑ.
Ο ΚΑΤΑΣΚΕΥΑΣΤΗΣ ΤΟ ΘΕΩΡΕΙ (LIMITATION) ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΟ.
ΕΠΙΣΗΣ ΕΑΝ ΠΑΙΡΝΕΙΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΓΩΓΗ, ΔΕΝ ΞΕΡΟΥΜΕ ΠΩΣ ΘΑ ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙ Η ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΤΟΥ ΤΕΣΤ. ΤΟ ΓΡΑΦΕΙ ΚΑΘΑΡΑ, ΔΕΝ ΕΧΟΥΝ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΕΙ ΑΥΤΟΝ ΤΟΝ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ.
ΑΡΚΕΤΑ ΜΕ ΤΟΝ ΕΜΠΑΙΓΜΟ ΤΩΝ ΜΜΕ , ΣΥΜΦΩΝΑ ΜΕ ΚΑΙΝΟΥΡΙΕΣ ΕΡΕΥΝΕΣ. ΚΑΜΙΑ ΚΑΙΝΟΥΡΙΑ ΕΡΕΥΝΑ ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ, ΑΥΤΟ ΠΟΥ ΥΠΑΡΧΕΙ, ΕΙΝΑΙ ΝΑ ΚΑΝΟΥΜΕ ΤΟ ΕΜΒΟΛΙΟ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟ.
Τεστ αντιγόνου Covid 19 Ag (Rapid test αντιγόνου)
Μέθοδος: test ανοσοχρωματογραφίας
Δείγμα: Ρινικό ή φαρυγγικό επίχρισμα
Αποτέλεσμα: εντός 1 ώρας
Οικονομικότερη μέθοδος για να δείτε εάν νοσείτε τώρα από κορονοϊό.
Μειονέκτημα:
το θετικό αποτέλεσμα πρέπει να επιβεβαιώνεται με τη μέθοδο αναφοράς για
τη διάγνωση της ενεργής λοίμωξης από κορονοϊό που δεν είναι άλλη από τη
Real Time-PCR.
Tο τεστ αντιγόνου Covid 19 Ag βασίζεται στην τεχνολογία μεμβράνης με κολλοειδή νανοσωματίδια. Μια μεμβράνη νιτροκυτταρίνης ευαισθητοποιείται με μονοκλωνικά αντισώματα που στρέφονται εναντίον του αντιγόνου του ιού.''
Νανοσωματίδια Κολλοειδή Αργυρου που χρησιμοποείται στην ογκολογία,σε χημειοθεραπεία.
ΕΜΠΙΠΤΟΥΝ ΣΤΗΝ ΝΑΝΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑ.
ΕΙΝΑΙ ΝΑΝΟΣΩΜΑΤΙΔΙΑ, ΠΟΥ ΑΠΟ ΤΗΝ ΣΤΙΓΜΗ ΠΟΥ ΘΑ ΜΠΟΥΝ ΣΤΟ ΣΩΜΑ ΔΕΝ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΤΑ ΑΠΟΒΑΛΛΕΙ ΜΕΣΩ ΤΗΣ ΑΠΟΤΟΞΙΝΩΣΗΣ ΚΑΙ ΑΥΤΟ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ΛΙΓΩΤΕΡΟ.
ΤΙ ΜΑΣ ΛΕΕΙ Η ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΔΗΜΟΣΙΑΣ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΕΥΡΩΠΑΙΚΗΣ ΕΝΩΣΗΣ, ΓΙΑ ΑΥΤΟ ΤΟ ΘΕΜΑ;;;;
''Από την άλλη πλευρά, υλικά με πολύ χαμηλή διαλυτότητα ή ικανότητα αποικοδόμησης, θα μπορούσαν να συσσωρευτούν εντός βιολογικών συστημάτων και να παραμείνουν εκεί για μεγάλες χρονικές περιόδους.''
6.4 Ποιες είναι οι επιπτώσεις στην υγεία των νανοσωματιδίων που χρησιμοποιούνται ως φορείς φαρμάκων;
''Ένα από τα πλεονεκτήματα της χρήσης νανοσωματιδίων για φαρμακευτικά σκευάσματα είναι η πιθανότητα διέλευσης του αιματοεγκεφαλικού φραγμού (BBB). Ωστόσο, αυτό μπορεί επίσης να είναι το σημαντικό μειονέκτημα για τη συστηματική χορήγηση νανοσωματιδίων όσον αφορά την πιθανή τοξικότητα στον εγκέφαλο.
Όταν αξιολογήθηκαν νανοσωματίδια με διαφορετικά χαρακτηριστικά επιφανείας, τα ουδέτερα νανοσωματίδια και οι χαμηλές συγκεντρώσεις ανιονικών νανοσωματιδίων βρέθηκαν να μην έχουν επίδραση στην ακεραιότητα του BBB, ενώ οι υψηλές συγκεντρώσεις ανιονικών νανοσωματιδίων και τα κατιονικά νανοσωματίδια ήταν τοξικές για το BBB.
Τα ποσοστά πρόσληψης του εγκεφάλου, ανιονικών νανοσωματιδίων σε χαμηλότερες συγκεντρώσεις ήταν ανώτερα από τα ουδέτερα ή κατιονικά σκευάσματα στις ίδιες συγκεντρώσεις. Ως εκ τούτου, το επιφανειακό φορτίο νανοσωματιδίων πρέπει να ληφθεί υπόψη για τοξικότητα και προφίλ διανομής εγκεφάλου (Lockman et al 2004).
Η χρήση νανοσωματιδίων ως φορέων φαρμάκων μπορεί να μειώσει την τοξικότητα του ενσωματωμένου φαρμάκου (Kim et al 2003), αν και δεν μπορεί πάντα να γίνει διάκριση μεταξύ του φαρμάκου και της τοξικότητας των νανοσωματιδίων.
In vitro παρατηρήσεις με κερατινοκύτταρα, μακροφάγα και μονοκύτταρα αίματος αποκάλυψαν την επαγωγή οξειδωτικού στρες σε αυτά τα κύτταρα μετά από έκθεση σε νανοσωματίδια (Shvedova et al 2003, Brown et al 2004).
Λαμβάνοντας υπόψη τα ειδικά χαρακτηριστικά που καταδεικνύονται για τα νανοσωματίδια, οι δοκιμές που συνήθως εκτελούνται για τον προσδιορισμό της τοξικότητας των προϊόντων μπορεί να μην επαρκούν για την ανίχνευση όλων των πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών των νανοσωματιδίων.
Με βάση τις εμπειρίες στην εισπνοή τοξικολογίας, προτάθηκε μια σειρά δοκιμών για την αξιολόγηση της τοξικότητας των νανοσωματιδίων που χρησιμοποιούνται σε συστήματα διανομής φαρμάκων (Borm και Kreyling 2004).
Αυτές περιελάμβαναν δοκιμές για βλάβη των κυττάρων του αίματος μετά από ενδοφλέβια χορήγηση, αποκρίσεις οξείας φάσης ηπατοκυττάρων ή πνευμονικών κυττάρων, δοκιμές διαπερατότητας ενδοθηλιακών κυττάρων, για αποσταθεροποίηση αθηρωματικών πλακών σε ζωικά μοντέλα για αθηροσκλήρωση, για επιδράσεις στο αυτόνομο νευρικό σύστημα, για επικουρική δραστηριότητα σε μοντέλο ανοσοποίησης, για ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος με μέτρηση της δραστηριότητας των Τ κυττάρων και της επαγωγής της κυτοκίνης στους λεμφαδένες, για τον προσδιορισμό της επιφανειακής δραστηριότητας και της επαγωγής του οξειδωτικού στρες σε κυτταρικές γραμμές, για τοξικότητα σε διάφορες κυτταρικές σειρές in vitro, και για βιοαπόσταση.
Ένας μηχανισμός τοξικότητας των νανοσωματιδίων είναι πιθανό να είναι η επαγωγή αντιδραστικών ειδών οξυγόνου και το επακόλουθο οξειδωτικό στρες σε κύτταρα και όργανα.
Ο έλεγχος για την αλληλεπίδραση νανοσωματιδίων με πρωτεΐνες και διάφορους τύπους κυττάρων πρέπει να εξεταστεί ως μέρος της τοξικολογικής αξιολόγησης.
Με εξαίρεση τα αερομεταφερόμενα σωματίδια που μεταφέρονται στον πνεύμονα, οι πληροφορίες σχετικά με τη βιολογική μοίρα των νανοσωματιδίων, συμπεριλαμβανομένης της κατανομής, της συσσώρευσης, του μεταβολισμού και της τοξικότητας για τα όργανα είναι ακόμη ελάχιστες.''
Και σαν να μην έφταναν αυτά.
(Ethylene Oxide) είναι μια μέθοδος αποστείρωσης ιατρικών συσκευών.
Καθόλου ακίνδυνο σε συχνή χρήση.
Το ράπιντ τεστ μπορεί να μην ανιχνεύει αποτελεσματικά τον ιό, τοποθετεί όμως αποτελεσματικά στη βάση το εγκεφάλου ίνες νιτροκυτταρίνης και νανοσωματίδια οξειδίου αιθυλενίου (Ethylene oxide), δηλαδή δύο άκρως καρκινογόνες ουσίες.
Σε επαφή με τα μάτια προκαλεί σοβαρή οφθαλμική βλάβη και πρέπει να ξεπλυθεί άμεσα.
Αφελής ερώτηση: Πώς ξεπλένεται μετά το τέστ από την βάση του εγκεφάλου;
''Κίνδυνοι - Προφυλάξεις: Υγρό και ατμοί πολύ εύφλεκτα. Προκαλεί σοβαρή οφθαλμική βλάβη. Παρατεταμένη έκθεση μπορεί να προκαλέσει ξηρότητα δέρματος ή σκάσιμο. Μπορεί να προκαλέσει υπνηλία ή ζάλη. Επιβλαβές για τους υδρόβιους οργανισμούς, με μακροχρόνιες επιπτώσεις. Εάν ζητήσετε ιατρική συμβουλή, να έχετε μαζί σας τον περιέκτη του προϊόντος ή την ετικέτα. Μακριά από παιδιά. Διαβάστε την ετικέτα πριν από τη χρήση. Μακριά από θερμότητα/σπινθήρες/γυμνές φλόγες/θερμές επιφάνειες. Μην καπνίζετε. Να χρησιμοποιείται μόνο σε ανοικτό ή καλά αεριζόμενο χώρο. Να αποφεύγεται η ελευθέρωση στο περιβάλλον. Να φοράτε προστατευτικά μέσα ατομικής προστασίας για τα μάτια / πρόσωπο.
ΣΕ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΕΠΑΦΗΣ ΜΕ ΤΑ ΜΑΤΙΑ: Ξεπλύνετε προσεκτικά με νερό για αρκετά λεπτά. Εάν υπάρχουν φακοί επαφής, αφαιρέστε τους, εφόσον είναι εύκολο. Συνεχίστε να ξεπλένετε.''
Μέσω εμπορικών δοκιμών, το δηλητήριο καταπίνεται τοπικά σε υψηλές συγκεντρώσεις (μύτη / λαιμός)
«Το αιθυλενοξείδιο είναι τοξικό και καρκινογόνο όταν εισπνέεται.
Τα συμπτώματα της δηλητηρίασης περιλαμβάνουν πονοκέφαλο, ζάλη και ναυτία / έμετο. Καθώς αυξάνεται η δόση, οδηγεί σε σπασμούς, κράμπες και τελικά σε κώμα. Ερεθίζει το δέρμα και την αναπνευστική οδό.
Οι πνεύμονες μπορούν να γεμίσουν για ώρες μετά την εισπνοή " Βικιπαίδεια "Υπάρχει πλήρης απαγόρευση της χρήσης οξειδίου του αιθυλενίου σε φυτοφάρμακα στην ΕΕ.
Στα βιοκτόνα, το δραστικό συστατικό επιτρέπεται για απολύμανση, αλλά ΧΩΡΙΣ επαφή με τρόφιμα. Το οξείδιο του αιθυλενίου είναι μεταλλαξιογόνο και καρκινογόνο." Ομοσπονδιακό Ινστιτούτο Αξιολόγησης Κινδύνων
Ποιοι καρκίνοι συνδέονται με την έκθεση σε αιθυλενοξείδιο;
Το λέμφωμα και η λευχαιμία είναι οι καρκίνοι που αναφέρονται συχνότερα ότι σχετίζονται με επαγγελματική έκθεση σε αιθυλενοξείδιο. Οι καρκίνοι του στομάχου και του μαστού μπορεί επίσης να σχετίζονται με την έκθεση σε οξείδιο του αιθυλενίου.
https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/risk/substances/ethylene-oxide
==============
